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澳鑫

為了打造一個(gè)真正的民族品牌

成立于

1997

廣州澳鑫化妝品有限公司成立于1997年,公司坐落在經(jīng)濟(jì)發(fā)展最前沿的、世界級(jí)5A旅游名勝地廣州從化,是集美容化妝品、護(hù)膚品、特殊化妝品、彩妝、日化等研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)等為一體并且承接OEM/ODM的綜合公司,公司占地13000余平米,建筑面積20000余平米,花園式的園林生態(tài)生產(chǎn)基地、倡導(dǎo)美麗、和諧自然、天然與生態(tài)共處、人文與科技共存、一處一文化、一景一故事,構(gòu)建了獨(dú)具文化魅力與生態(tài)魅力的現(xiàn)代化生產(chǎn)園區(qū)。

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產(chǎn)品中心
Products
企業(yè)優(yōu)勢(shì)
Advantages

我們擁有優(yōu)良的加工車(chē)間,通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督局GMP認(rèn)證,達(dá)到了10萬(wàn)級(jí)的凈化標(biāo)準(zhǔn),部分空間達(dá)到1萬(wàn)級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)

擁有全國(guó)最大的單體消字號(hào)生產(chǎn)車(chē)間2000平方米,設(shè)備先進(jìn),手續(xù)齊全

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廠(chǎng)房設(shè)備
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    飛機(jī)上可以帶化妝品嗎?哪些化妝品可以帶
    飛機(jī)上可以帶化妝品嗎?哪些化妝品可以帶
    =今天跟大家分享一下我坐飛機(jī)都會(huì)帶什么,就是要精簡(jiǎn)??!為行李箱肩負(fù),肯定不能大瓶小罐的像平時(shí)一樣,能不帶的就不帶,盡量都帶自己的必需品。機(jī)場(chǎng)為了能將乘客安全送達(dá)目的地,安檢是必不可少的環(huán)節(jié)。而對(duì)于每位出行的女士來(lái)說(shuō),乘飛機(jī)攜帶化妝品著實(shí)是件麻煩事!1、可以攜帶100ml以下的液體、啫喱和噴霧劑上飛機(jī)。但是注意,把150ml裝的化妝品用到只有50ml的液體剩余,這種是不能帶上飛機(jī)的。瓶身包裝需要小于
    2020-12-28
    《化妝品注冊(cè)管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》
    《化妝品注冊(cè)管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》
    第一章總則第一條(制定依據(jù))為規(guī)范化妝品注冊(cè)管理,保障化妝品質(zhì)量安全,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,制定本辦法。第二條(適用范圍)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的化妝品和化妝品新原料,應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。第三條(定義)注冊(cè)是指注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定條件、程序和要求提出注冊(cè)申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的化妝品或化妝品新原料的安全性和質(zhì)量可控性進(jìn)行審查,決定是否同意其注冊(cè)申請(qǐng)的活動(dòng)。備案是指?jìng)浒溉艘勒辗ǘl件、程序和要求,將表明產(chǎn)品安全性和質(zhì)量可控性等的資料提交藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行存檔備查的活動(dòng)。第四條(分類(lèi)管理)國(guó)家對(duì)特殊化妝品和具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的較高安全風(fēng)險(xiǎn)的新原料實(shí)施注冊(cè)管理,對(duì)普通化妝品和其他新原料實(shí)施備案管理。第五條(國(guó)家局事權(quán))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)化妝品、新原料的注冊(cè)和備案管理工作,負(fù)責(zé)特殊化妝品、進(jìn)口普通化妝品、新原料的注冊(cè)、備案管理工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品技術(shù)審評(píng)部門(mén)(以下稱(chēng)技術(shù)審評(píng)部門(mén))負(fù)責(zé)特殊化妝品和新原料注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作,承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品和新原料備案后審查工作。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)部門(mén)(以下稱(chēng)受理部門(mén))、審核查驗(yàn)部門(mén)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)、信息管理部門(mén)等專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu),依據(jù)職能承擔(dān)化妝品注冊(cè)備案管理所需的注冊(cè)受理、現(xiàn)場(chǎng)核查、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、制證送達(dá)、信息公示以及相應(yīng)的信息化建設(shè)與管理等工作。第六條(省局事權(quán))省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)國(guó)產(chǎn)普通化妝品備案管理工作,參與特殊化妝品注冊(cè)相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)核查工作,具備相應(yīng)能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)受?chē)?guó)家藥品監(jiān)督管理局委托承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理工作。第七條(信息公開(kāi))負(fù)責(zé)注冊(cè)和備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)公開(kāi)化妝品、新原料注冊(cè)、備案相關(guān)信息,供社會(huì)公眾查詢(xún)。第二章基本要求第八條(總體要求)化妝品和新原料的注冊(cè)人、備案人,應(yīng)當(dāng)遵守有關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范,保證所提交申報(bào)或者備案資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。第九條(注冊(cè)人備案人)注冊(cè)人、備案人是指以自己名義把產(chǎn)品推向市場(chǎng),能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的企業(yè)或者其他組織。注冊(cè)人、備案人承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任,依法履行產(chǎn)品注冊(cè)、備案義務(wù),對(duì)其產(chǎn)品的質(zhì)量安全和功效宣稱(chēng)負(fù)責(zé)。第十條(注冊(cè)人備案人要求)化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人和備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)具有與擬注冊(cè)、備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,設(shè)立了具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)、具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人;(二)具有與擬注冊(cè)、備案化妝品相適應(yīng)的供應(yīng)商遴選、原料驗(yàn)收、生產(chǎn)過(guò)程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)及留樣等管理制度;(三)具有與擬注冊(cè)、備案化妝品相適應(yīng)的化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)及化妝品召回制度。化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人和備案人應(yīng)當(dāng)配備落實(shí)上述制度相適應(yīng)的機(jī)構(gòu)與人員,具備保證各項(xiàng)制度和體系實(shí)施的能力。第十一條(境內(nèi)責(zé)任人義務(wù))注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人為境外企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)指定我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)履行以下義務(wù):(一)以注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人的名義辦理化妝品、新原料注冊(cè)、備案,將產(chǎn)品投放境內(nèi)市場(chǎng);(二)協(xié)助注冊(cè)人、備案人開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、產(chǎn)品召回及新原料安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告工作;(三)配合監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督檢查工作。第十二條(首次注冊(cè)備案要求)首次辦理注冊(cè)或者備案前,注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交符合本辦法要求的相關(guān)資料。第十三條(專(zhuān)家咨詢(xún)機(jī)制)承擔(dān)注冊(cè)、備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門(mén)和技術(shù)審評(píng)部門(mén)等技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立注冊(cè)或者備案專(zhuān)家咨詢(xún)機(jī)制,就技術(shù)審評(píng)、監(jiān)督檢查等過(guò)程中的重要問(wèn)題聽(tīng)取專(zhuān)家意見(jiàn),充分發(fā)揮專(zhuān)家的技術(shù)支撐作用。第三章化妝品新原料注冊(cè)備案管理第一節(jié)注冊(cè)備案管理第十四條(備案)新原料備案人應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊(cè)備案資料規(guī)范的要求提交資料辦理備案,提交資料后即完成備案。第十五條(信息公開(kāi))信息管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在備案人提交備案資料之日起5日內(nèi),向社會(huì)公開(kāi)備案人、境內(nèi)責(zé)任人相關(guān)信息和原料基本信息。第十六條(注冊(cè)受理)新原料注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照新原料注冊(cè)備案資料規(guī)范的要求提交申報(bào)資料,受理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)人提交的注冊(cè)申請(qǐng)之日起5日內(nèi),完成對(duì)申報(bào)資料的形式審查,并作出是否受理的決定:(一)資料齊全、符合規(guī)定形式要求的,予以受理,出具受理通知書(shū),并于3日內(nèi)將申報(bào)資料一并送交技術(shù)審評(píng)部門(mén);(二)資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的,出具補(bǔ)正通知書(shū),一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。逾期未告知申請(qǐng)人補(bǔ)正的,自收到申報(bào)資料之日起即為受理;(三)不屬于受理范圍的,出具不予受理通知書(shū),告知申請(qǐng)人具體原因。第十七條(技術(shù)審評(píng))技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申報(bào)資料之日起90日內(nèi),按照技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)組織對(duì)申報(bào)資料開(kāi)展技術(shù)審評(píng),并作出技術(shù)審評(píng)結(jié)論:(一)申報(bào)資料真實(shí)完整、原料質(zhì)量和安全性符合要求、生產(chǎn)工藝合理可行,且符合現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范要求的,審評(píng)通過(guò);(二)申報(bào)資料不真實(shí)、原料存在安全性或者質(zhì)量可控性問(wèn)題,或者不符合現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范要求的,審評(píng)不予通過(guò);(三)申報(bào)資料存在問(wèn)題,或者申報(bào)資料不足無(wú)法證明原料安全性的,要求申請(qǐng)人補(bǔ)充資料。第十八條(補(bǔ)充資料)需要申請(qǐng)人補(bǔ)充資料的,技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)充的全部?jī)?nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在90日內(nèi)按照要求一次性補(bǔ)充資料,技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到補(bǔ)充資料之日起60日內(nèi)開(kāi)展技術(shù)審評(píng)并作出審評(píng)結(jié)論。未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)補(bǔ)充資料的,技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),作出審評(píng)不通過(guò)的技術(shù)審評(píng)結(jié)論。第十九條(復(fù)核申請(qǐng))作出審評(píng)不通過(guò)技術(shù)審評(píng)結(jié)論的,技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人。申請(qǐng)人有異議的,應(yīng)當(dāng)在收到技術(shù)審評(píng)結(jié)論之日起20日內(nèi)提出復(fù)核申請(qǐng)。逾期未提出復(fù)核申請(qǐng)的,技術(shù)審評(píng)部門(mén)維持原技術(shù)審評(píng)結(jié)論。技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到復(fù)核申請(qǐng)之日起30日內(nèi),組織對(duì)申請(qǐng)人提出的復(fù)核申請(qǐng)意見(jiàn)進(jìn)行研究,需要改變?cè)夹g(shù)審評(píng)結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)重新作出技術(shù)審評(píng)結(jié)論。第二十條(行政審批)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到技術(shù)審評(píng)結(jié)論之日起20日內(nèi),作出行政審批決定。第二十一條(審批結(jié)果通知)受理部門(mén)在收到審批決定之日起10日內(nèi),對(duì)準(zhǔn)予注冊(cè)的制發(fā)新原料注冊(cè)證;不予注冊(cè)的,制發(fā)不予注冊(cè)決定書(shū)。第二十二條(注冊(cè)信息公開(kāi))信息管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在制發(fā)注冊(cè)證之日起5日內(nèi),主動(dòng)公開(kāi)注冊(cè)人、境內(nèi)責(zé)任人相關(guān)信息和原料基本信息。第二十三條(注冊(cè)撤回)在技術(shù)審評(píng)部門(mén)作出技術(shù)審評(píng)結(jié)論前,申請(qǐng)人可以提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)。技術(shù)審評(píng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)提供虛假資料或者原料存在安全性問(wèn)題情形的,不予撤回。第二節(jié)安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告第二十四條(監(jiān)測(cè)制度)國(guó)家對(duì)取得注冊(cè)、辦理備案的新原料實(shí)施安全監(jiān)測(cè)制度。自首次使用新原料的化妝品取得注冊(cè)或者辦理備案之日起算,安全監(jiān)測(cè)的期限為3年。第二十五條(新原料使用)新原料注冊(cè)人、備案人可以使用新原料生產(chǎn)化妝品。經(jīng)新原料注冊(cè)人、備案人同意后,化妝品注冊(cè)人、備案人可以使用新原料生產(chǎn)化妝品。其它化妝品注冊(cè)人、備案人擬使用新原料生產(chǎn)化妝品的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法要求提交新原料注冊(cè)申請(qǐng)或者辦理新原料備案。第二十六條(監(jiān)測(cè)責(zé)任)新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立新原料上市后的安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)體系,對(duì)新原料使用的安全情況進(jìn)行持續(xù)的追蹤、研究、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。使用新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊(cè)人、備案人,應(yīng)當(dāng)對(duì)新原料使用的安全情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),并及時(shí)向新原料注冊(cè)人、備案人反饋新原料的使用情況、相關(guān)化妝品的不良反應(yīng)和安全性情況。第二十七條(產(chǎn)品情況報(bào)告)使用新原料的化妝品發(fā)生不良反應(yīng)的,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)按照不良反應(yīng)報(bào)告相關(guān)規(guī)定及時(shí)報(bào)告不良反應(yīng)情況;有證據(jù)表明使用新原料的化妝品可能存在安全性問(wèn)題的,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)立即采取措施控制風(fēng)險(xiǎn),并向化妝品注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。第二十八條(產(chǎn)品報(bào)告處置)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到不良反應(yīng)或者安全風(fēng)險(xiǎn)情況的報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定組織開(kāi)展調(diào)查工作,發(fā)現(xiàn)使用新原料的化妝品存在安全風(fēng)險(xiǎn)的,應(yīng)當(dāng)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施,責(zé)令化妝品注冊(cè)人、備案人暫停新原料使用、化妝品生產(chǎn)或者進(jìn)口。第二十九條(原料情況報(bào)告)新原料出現(xiàn)以下情況的,新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)開(kāi)展安全評(píng)估,經(jīng)評(píng)估新原料存在安全風(fēng)險(xiǎn)的,應(yīng)當(dāng)立即采取措施控制風(fēng)險(xiǎn),并向技術(shù)審評(píng)部門(mén)報(bào)告:(一)使用新原料的化妝品發(fā)生嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)、可能引發(fā)較大社會(huì)影響的化妝品不良反應(yīng)或者其他安全問(wèn)題的;(二)有證據(jù)表明新原料可能存在安全性問(wèn)題的;(三)其他國(guó)家(地區(qū))發(fā)現(xiàn)疑似由該原料引起的嚴(yán)重化妝品不良反應(yīng)或者群體不良反應(yīng)事件的;(四)其他國(guó)家(地區(qū))化妝品法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該原料提高使用標(biāo)準(zhǔn)、增加使用限制或者禁止使用的;(五)其他涉及新原料、使用新原料的化妝品安全性的情況。第三十條(安全報(bào)告處置)技術(shù)審評(píng)部門(mén)收到新原料注冊(cè)人、備案人關(guān)于新原料安全性相關(guān)的報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)組織對(duì)新原料安全性開(kāi)展評(píng)估,并分以下情況予以處理:(一)發(fā)現(xiàn)需要補(bǔ)充開(kāi)展評(píng)估的,應(yīng)當(dāng)責(zé)令新原料注冊(cè)人、備案人限期開(kāi)展補(bǔ)充評(píng)估;(二)發(fā)現(xiàn)新原料存在安全風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步研究的,應(yīng)當(dāng)要求新原料注冊(cè)人、備案人限期開(kāi)展研究,并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局暫停新原料使用;(三)有證據(jù)表明新原料存在安全性問(wèn)題、逾期未補(bǔ)充資料、未按要求暫停新原料使用或者經(jīng)進(jìn)一步研究仍無(wú)法證明新原料安全性的,報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局取消備案或者撤銷(xiāo)注冊(cè)。第三十一條(年度報(bào)告)新原料安全監(jiān)測(cè)每滿(mǎn)一年,新原料注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi),匯總、分析新原料使用和安全情況,形成年度報(bào)告報(bào)送不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)和技術(shù)審評(píng)部門(mén)。第三十二條(報(bào)告處置)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)應(yīng)當(dāng)結(jié)合年度報(bào)告,對(duì)使用新原料化妝品的不良反應(yīng)報(bào)告情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。技術(shù)審評(píng)部門(mén)應(yīng)當(dāng)結(jié)合不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)的統(tǒng)計(jì)分析情況,對(duì)年度報(bào)告進(jìn)行審查:(一)發(fā)現(xiàn)報(bào)告內(nèi)容不完整、不規(guī)范,以及需要新原料注冊(cè)人、備案人進(jìn)一步補(bǔ)充說(shuō)明的,應(yīng)當(dāng)要求新原料注冊(cè)人、備案人限期補(bǔ)充相關(guān)情況或者資料;(二)發(fā)現(xiàn)新原料存在安全風(fēng)險(xiǎn)需要進(jìn)一步研究的,應(yīng)當(dāng)要求新原料注冊(cè)人、備案人限期開(kāi)展研究,并報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局暫停新原料使用;(三)有證據(jù)表明新原料存在安全性問(wèn)題、逾期未補(bǔ)充資料、未按要求暫停新原料使用或者經(jīng)進(jìn)一步研究仍無(wú)法證明新原料安全性的,報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局取消備案或者撤銷(xiāo)注冊(cè)。第三十三條(安全監(jiān)測(cè)期滿(mǎn))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)安全監(jiān)測(cè)滿(mǎn)3年的新原料進(jìn)行評(píng)估,未發(fā)現(xiàn)安全性問(wèn)題的新原料,納入已使用化妝品原料目錄,仍在安全監(jiān)測(cè)的其他相同新原料一并終止監(jiān)測(cè);存在安全性問(wèn)題的新原料,取消備案或者撤銷(xiāo)注冊(cè)。第三十四條(關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)安全監(jiān)測(cè)中的新原料被責(zé)令暫停使用的,使用新原料的化妝品應(yīng)當(dāng)同時(shí)暫停生產(chǎn)或者進(jìn)口;安全監(jiān)測(cè)中的新原料被取消備案、撤銷(xiāo)注冊(cè)的,使用新原料的化妝品同時(shí)取消備案、撤銷(xiāo)注冊(cè)。第三十五條(超范圍使用新原料)擬用于化妝品生產(chǎn)的原料超出已使用原料的使用目的、安全使用量等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)按照本辦法要求申請(qǐng)新原料注冊(cè)或者辦理新原料備案;不涉及安全性差異的,不再設(shè)置新原料安全監(jiān)測(cè)期限。第四章化妝品注冊(cè)備案管理第一節(jié)一般要求第三十六條(原料使用要求)化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)使用的化妝品原料安全性負(fù)責(zé),申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)應(yīng)當(dāng)明確原料來(lái)源及其原料質(zhì)量規(guī)格。第三十七條(分段生產(chǎn))化妝品在多個(gè)地址分段生產(chǎn)完成的,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量管理,申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)提供完整的生產(chǎn)工藝。第三十八條(進(jìn)口化妝品要求)申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的進(jìn)口化妝品,應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人注冊(cè)地、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國(guó)家(地區(qū))已上市銷(xiāo)售;專(zhuān)為我國(guó)生產(chǎn)的進(jìn)口化妝品,應(yīng)當(dāng)提交面向我國(guó)消費(fèi)者開(kāi)展的相關(guān)研究和試驗(yàn)的資料。第三十九條(套裝產(chǎn)品)兩劑或者兩劑以上必須配合使用的產(chǎn)品以及不可拆分的組合包裝產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按一個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。第四十條(委托確認(rèn))委托生產(chǎn)化妝品的,化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人在申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí),應(yīng)當(dāng)提交委托關(guān)系文件。第四十一條(產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn))化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)制定擬注冊(cè)、備案化妝品的產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)。普通化妝品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)由備案人辦
    2020-12-28
    “你那么多化妝品,給你小姑子用用就咋了”,老公沉默不語(yǔ)
    “你那么多化妝品,給你小姑子用用就咋了”,老公沉默不語(yǔ)
    戀愛(ài)的兩個(gè)人的事情,你儂我儂,每天在一起都是各種甜蜜的小粉泡泡。但是結(jié)婚之后就不一樣了,結(jié)婚是兩個(gè)家庭的事情,有的時(shí)候只是雙方的父母,有的時(shí)候卻又牽扯到七大姑、八大姨,越多的人牽扯就會(huì)越麻煩,但是卻又無(wú)可奈何。小何和老公超超結(jié)婚兩年,剛結(jié)婚的時(shí)候還好,但是最近實(shí)在是越來(lái)越忍無(wú)可忍,因?yàn)樽约旱男」米涌偸峭低档啬米咦约旱幕瘖y品,剛開(kāi)始只是粉底和口紅的小樣,但是后來(lái)越來(lái)越膽大妄為,開(kāi)始偷偷拿走自己的化妝品,甚至有些化妝品還沒(méi)有拆封就被拿走了。小何生氣地找小姑子對(duì)峙,但是自己的婆婆卻站出來(lái)為小姑子撐腰:“你那么多化妝品,給你小姑子用用就咋了?”,本指望老公替自己出頭,說(shuō)一說(shuō)小姑子,卻沒(méi)想到老公在一旁仿佛沒(méi)有聽(tīng)到一樣,不理不睬。小何傷心極了。兒媳和女婿知道分寸有一些兒媳覺(jué)得婆婆好說(shuō)話(huà),就蹬鼻子上臉,不知好歹,婆婆為了家庭一忍再忍,但其實(shí)有些時(shí)候就是兒媳的母親在背后挑唆,才導(dǎo)致兒媳認(rèn)為有人給自己撐腰,才這么膽大妄為。婆婆隱忍是為了兩家的和平,自己的兒子還不知道自己的媳婦這么狂妄,如果知道了,又免不了是一頓吵架。所以身為兒媳和女婿,應(yīng)該知道分寸,不能對(duì)長(zhǎng)輩出言不遜,在別人眼里會(huì)顯得沒(méi)有教養(yǎng)。不要總介入他們的生活有些丈母娘認(rèn)為自己的姑娘辛辛苦苦養(yǎng)了這么大,結(jié)婚了去住住他們的房子無(wú)可厚非,于是天天住在女兒女婿家,引發(fā)了家庭矛盾之后拍拍屁股說(shuō):“你們不歡迎我,我就不來(lái)了?!比缓缶妥呷?,留給女兒和女婿一堆爛攤子收拾,這樣的丈母娘不在少數(shù)。?其實(shí),小兩口自己過(guò)日子也是能夠把日子過(guò)得和和美美的,但是一旦婆婆和丈母娘摻和進(jìn)來(lái),就總是把事情搞砸,有事丈母娘還要和婆婆暗自比一比,讓小兩口非常頭疼。
    2020-12-28
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